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由于被分析氣體的千差萬別和分析原理的多種多樣，過濾器泄漏檢測儀的種類繁多。常用的有熱導式氣體分析儀器、電化學式氣體分析儀器和紅外線吸收式分析儀等。為提高生產(chǎn)裝置氣相泄漏的排查和整改效率，藥企不斷研發(fā)新產(chǎn)品，近日，武漢石化購置了1臺便攜式揮發(fā)性氣體分析儀。在煉化企業(yè)常見的生產(chǎn)泄漏中，氣相泄漏是難查的一種。傳統(tǒng)氣相泄漏檢查多采用看、聽、聞和抹肥皂水等方法，不僅人力消耗大，而且漏點發(fā)現(xiàn)少，很不科學和規(guī)范，更為安生產(chǎn)埋下了隱患。采用便攜式有毒揮發(fā)性氣體分析儀，只需將儀器探頭靠近設備，...

貝克曼8011+新發(fā)展新特色設計：1、硬件平臺通用化。貝克曼8011+強調軟件的作用，選配一個或幾個帶共性的基本儀器硬件來組成一個通用硬件平臺，通過調用不同的軟件來擴展或組成各種功能的儀器或系統(tǒng)。一臺儀器大致分解為三個部分：1)數(shù)據(jù)的采集;2)數(shù)據(jù)的分析與處理;3)存儲、顯示或輸出。傳統(tǒng)的儀器是由廠家將上述三類功能部件根據(jù)儀器功能按固的方式組建，一般一種儀器只有一種或數(shù)種功能。而現(xiàn)代儀器則是將具有上述一種或多種功能的通用硬件模塊組合起來，通過編制不同的軟件來構成任何一種儀器。...

PHARM-TROLTM的制備是完遵從USP（美國藥典）粒子計數(shù)參考標準而進行的，使用PHARM-TROLTM對粒子計數(shù)儀進行常規(guī)標，為制藥廠家的生產(chǎn)過程控制、生產(chǎn)穩(wěn)性、和粒子計數(shù)儀穩(wěn)性認證提供靠的數(shù)據(jù)資料。這些文件是內部質控審計的重要依據(jù)。由具有嚴格核準粒子數(shù)的NIST溯源尺度標準微粒所構成。本系列產(chǎn)品是專為用于標和認證注射級藥物以及眼科溶液藥物中顆粒物含量的粒子計數(shù)儀而設計的。廣泛地用于內部驗證計數(shù)儀的性能和穩(wěn)性是否符合美國藥典USPS、的檢測要求。微粒粒徑的測量過程以直...

藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優(yōu)劣標志著一個國家醫(yī)藥和醫(yī)療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫(yī)療衛(wèi)生實踐和工業(yè)實踐中占據(jù)著極其重要的地位，起著推動醫(yī)、藥科學向前發(fā)展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經(jīng)成為了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增長點，新釋藥系統(tǒng)銷售額穩(wěn)步增長，約占整個醫(yī)藥市場的10％以上。治療新觀念促進了新釋藥系統(tǒng)的開發(fā)，新技術推動了新制劑產(chǎn)品上市。LS激光粒度分析儀在藥物制劑研究和生產(chǎn)中所發(fā)揮的作用越來越大，受到藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質量鑒控的工程技術人員、藥...

ArizonaTestDustFractions亞利桑那試驗粉塵除了滿足ISO12103-1標準的A1（UltraFine）、A2（Fine）、A3（Medium）、A4（Coarse）這四種標準的粉塵外，PTI還提供0至尺寸以及區(qū)間尺寸的亞利桑那試驗粉塵。（見下面的2張表格）0至尺寸等級的亞利桑那試驗粉塵應包括96%（體積百分比）的尺寸的粉塵顆粒；這類產(chǎn)品中，占體積百分比20%～40%的粉塵的顆粒粒徑大于顆粒粒徑的一半。如0-5微米的粉塵，其中占20%～40%體積百分比的顆...

美國貝克曼HIAC8011+油品診斷系統(tǒng)介紹性能特點：1.外廣泛認的*品牌2.一鍵取樣，測試時間小于60秒3.加壓消除氣泡，減少氣泡對結果的影響4.支持中國國、中國電力行業(yè)標準5.多以有20個自義標準6.測試粘度為425cSt厘斯（每秒平方毫米）的液體,無需稀釋7.五步以內設自義標準8.自動清洗和沖洗程序9.通過USB或者以太網(wǎng)輸出數(shù)據(jù)10.高速熱敏打印機11.能夠以PDF或者EXCEL格式創(chuàng)建具體的應用報告12.嵌入式的Web瀏覽器，進行在線的報告審查和批準13.廣泛應用于...